Správa o trhu s výskumom genomiky s vysokou priepustnosťou 2025: Hlavná analýza nových technológií, konkurencieschopná dynamika a globálne predpoklady rastu. Objavte kľúčové faktory, výzvy a príležitosti, ktoré formujú budúcnosť odvetvia.

• Výkonná zhrnutie a prehľad trhu
• Kľúčové technologické trendy vo výskume genomiky s vysokou priepustnosťou
• Konkurenčné prostredie a vedúci hráči
• Veľkosť trhu, predpoklady rastu a analýza CAGR (2025–2030)
• Regionálna analýza trhu a emerging hotspoty
• Výzvy, riziká a prekážky pri prijímaní
• Príležitosti a strategické odporúčania
• Budúci pohľad: Inovácie a evolúcia trhu
• Zdroje a odkazy

Výkonná zhrnutie a prehľad trhu

Výskum genomiky s vysokou priepustnosťou sa týka rozsiahlej analýzy genetického materiálu pomocou pokročilých sekvenčných technológií a automatizovaných platforiem, ktoré umožňujú rýchle generovanie a interpretáciu obrovských množstiev genomických dát. Táto oblasť sa stala základom moderných životných vied, podporujúc inováciu v personalizovanej medicíne, objavovaní liekov, poľnohospodárstve a sledovaní chorôb. V roku 2025 globálny trh s genomikou s vysokou priepustnosťou zažíva robustný rast, poháňaný technologickým pokrokom, klesajúcimi nákladmi na sekvenovanie a rozšírenými aplikáciami v oblastiach zdravotnej starostlivosti a biotechnológie.

Podľa Grand View Research bola veľkosť globálneho trhu s genomikou v roku 2023 ocenená viac ako 28 miliárd USD a predpokladá sa, že bude rásť pri ročnej zloženej miere rastu (CAGR) presahujúcej 15% do roku 2030. Sekvenovanie s vysokou priepustnosťou (HTS), známe aj ako sekvenovanie novej generácie (NGS), ostáva dominantnou technológiou, pričom predstavuje značný podiel tohto trhu. Prijatie HTS platforiem výskumnými inštitúciami, klinickými laboratóriami a farmaceutickými spoločnosťami sa zrýchľuje, poháňané potrebou komplexného genomického profilovania a rozsiahlych populačných štúdií.

Kľúčové faktory trhu v roku 2025 zahŕňajú:

• Pokračujúce znižovanie nákladov na sekvenovanie, čo robí sekvenovanie celého genómu a celého exómu dostupnejším pre výskumné aj klinické aplikácie (Illumina).
• Rozširovanie iniciatív v oblasti presnej medicíny, pričom vlády a súkromné subjekty investujú do veľkých genomických databáz a biobánk (National Human Genome Research Institute).
• Integrácia umelej inteligencie a strojového učenia na analýzu dát, čo umožňuje rýchlejšiu a presnejšiu interpretáciu komplexných genomických súborov (Thermo Fisher Scientific).
• Narastajúca dopyt po genomických riešeniach v onkológii, diagnostike vzácnych ochorení, reprodukčnom zdraví a sledovaní infekčných ochorení (MarketsandMarkets).

Regionálne z hľadiska vedie trh Severná Amerika vďaka silnej výskumnej infraštruktúre a financovaniu, zatiaľ čo Ázia-Pacifik sa stáva rýchlo rastúcou oblasťou, ktorú poháňajú rastúce investície do genomiky a rozširujúci sa prístup k zdravotnej starostlivosti. Konkurentné prostredie sa vyznačuje prítomnosťou hlavných hráčov, ako sú Illumina, Thermo Fisher Scientific a Pacific Biosciences, ktorí všetci investujú do inovácií platforiem a strategických spoluprác.

Kľúčové technologické trendy vo výskume genomiky s vysokou priepustnosťou

Výskum genomiky s vysokou priepustnosťou prechádza rýchlou transformáciou, ktorú riadia technologické pokroky, ktoré rozširujú rozsah, rýchlosť a presnosť generovania a analýzy genomických dát. K roku 2025 formuje niekoľko kľúčových technologických trendov krajinu tejto oblasti, čo umožňuje výskumníkom a lekárom odhaľovať hlbšie biologické poznatky a urýchľovať translačné aplikácie.

• Inovácie v sekvenovaní novej generácie (NGS): Vývoj platforiem NGS naďalej zostáva základom pre genomiku s vysokou priepustnosťou. Nedávne vylepšenia sa zameriavajú na zvyšovanie dĺžok čítania, znižovanie chybovosti a znižovanie nákladov na genóm. Spoločnosti ako Illumina a Pacific Biosciences uvádzajú na trh nové prístroje schopné sekvenovať tisíce genómov za týždeň, s vylepšenou presnosťou a priepustnosťou.
• Genomika jednotlivých buniek: Technológie sekvenovania jednotlivých buniek sú teraz bežné, umožňujúce výskumníkom analyzovať bunkovú heterogenitu s bezprecedentným rozlíšením. Platformy od 10x Genomics a BD Biosciences umožňujú vysokopriepustné profilovanie génovej expresie, prístupnosti chromatínu a epigenetických zmien na úrovni jednotlivých buniek, čo podporuje objavy v oblasti vývoja biológie, onkológie a imunológie.
• Automatizácia a robotika: Automatizácia je čoraz viac integrovaná do prípravy vzoriek, výstavby knižníc a tokov analýzy dát. Robotické manipulátory kvapalín a automatizované platformy od poskytovateľov, ako sú Beckman Coulter a Thermo Fisher Scientific, znižujú manuálnu prácu, minimalizujú chyby a umožňujú pravé operácie s vysokou priepustnosťou vo výskumných aj klinických prostrediach.
• Umelá inteligencia a strojové učenie: Algoritmy riadené AI revolucionalizujú analýzu obrovských genomických súborov dát. Modely strojového učenia sa používajú na volanie variantov, funkčnú anotáciu a prediktívne modelovanie, ako je vidieť v riešeniach od Deep Genomics a Google Research. Tieto nástroje sú nevyhnutné na extrahovanie akčných poznatkov z komplexných, multidimenzionálnych dát.
• Cloudové riadenie dát: Exponenciálny rast genomických dát poháňa adopciu cloud computingu na ukladanie, zdieľanie a spoluprácu pri analýze. Platformy ako Microsoft Genomics a Google Cloud Genomics ponúkajú škálovateľnú infraštruktúru a integrované bioinformatické nástroje, ktoré podporujú globálne výskumné iniciatívy a projekty medzi inštitúciami.

Spolu tieto technologické trendy posúvajú výskum genomiky s vysokou priepustnosťou do novej éry škálovateľnosti, presnosti a dostupnosti, s hlbokými dopadmi na biomedicínsky objav a personalizovanú medicínu.

Konkurenčné prostredie a vedúci hráči

Konkurenčné prostredie výskumu genomiky s vysokou priepustnosťou v roku 2025 sa vyznačuje rýchlou technologickou inováciou, strategickými partnerstvami a rastúcim počtom účastníkov na trhu. Sektor je dominovaný niekoľkými etablovanými hráčmi, ale proliferácia startupov a vstup technologických gigantov zintenzívňuje konkurenciu. Kľúčové faktory zahŕňajú dopyt po rýchlej, nákladovo efektívnej sekvenácii, integráciu umelej inteligencie (AI) pre analýzu dát a rozšírenie aplikácií v klinickej diagnostike, poľnohospodárstve a farmaceutickom vývoji.

• Illumina, Inc. zostáva lídrom na trhu, využívajúc svoje robustné portfólio platforiem sekvenovania novej generácie (NGS) a spotrebného materiálu. NovaSeq a NextSeq série spoločnosti naďalej stanovujú priemyselné štandardy pre priepustnosť a presnosť, zatiaľ čo jej investície do cloudovej bioinformatiky a partnerstvá so zdravotníckymi poskytovateľmi posilňujú jej dominantné postavenie (Illumina, Inc.).
• Thermo Fisher Scientific Inc. je blízkym konkurentom, ktorý ponúka komplexný súbor genomických riešení, vrátane platforiem Ion Torrent a pokročilých technológií prípravy vzoriek. Globálny dosah spoločnosti a integrácia genomických služieb so širším portfóliom biologických vied poskytujú významné konkurenčné výhody (Thermo Fisher Scientific Inc.).
• BGI Genomics, so sídlom v Číne, rozšíril svoju medzinárodnú prítomnosť prostredníctvom agresívnych cenových stratégií a veľkoplošných sekvenčných projektov. Technológia DNBSEQ BGI a jej zameranie na populačnú genomiku a klinické aplikácie ju postavili do pozície významného globálneho hráča (BGI Genomics).
• Pacific Biosciences of California, Inc. (PacBio) je známy svojimi platformami na sekvenovanie dlhých čítaní, ktoré sú čoraz viac prijímané pre komplexné zostavy genómov a epigenetické štúdie. Spolupráca PacBio so farmaceutickými spoločnosťami a akademickými inštitúciami podporuje prijímanie v oboch, výskumných a translačných prostrediach (Pacific Biosciences of California, Inc.).
• Oxford Nanopore Technologies naďalej narúša trh pomocou svojich prenosných zariadení na sekvenovanie v reálnom čase. Platformy MinION a PromethION spoločnosti získavajú popularitu pre sekvenovanie v teréne a rýchle zisťovanie patogénov, pričom sú podporované prebiehajúcimi vylepšeniami v presnosti čítania a priepustnosti (Oxford Nanopore Technologies).

Nad rámec týchto lídrov obohacuje konkurenčné prostredie vznikajúce spoločnosti zamerané na analytiku genomiky riadenú AI, automatizáciu a sekvenovanie jednotlivých buniek. Očakáva sa, že strategické aliancie, fúzie a akvizície ešte viac preformujú trh, keď sa hráči snažia rozšíriť svoje technologické schopnosti a globálny dosah. Výsledkom je dynamické, inováciami riadené prostredie pripravené na pokračujúci rast v roku 2025.

Veľkosť trhu, predpoklady rastu a analýza CAGR (2025–2030)

Globálny trh s výskumom genomiky s vysokou priepustnosťou je pripravený na robustnú expanziu medzi rokmi 2025 a 2030, podnietenu zrýchleným prijatím sekvenovania novej generácie (NGS), zvýšenými investíciami do presnej medicíny a proliferáciou veľkoplošných iniciatív v oblasti genomiky. Podľa predpokladov Grand View Research sa celkový trh s genomikou – ktorý zahŕňa platformy na výskum s vysokou priepustnosťou – očakáva, že dosiahne viac ako 94 miliárd USD do roku 2030, pričom porastie pri ročnej zloženej miere rastu (CAGR) približne 16% od roku 2025.

Výskum genomiky s vysokou priepustnosťou konkrétne sa očakáva, že predbehne širší sektor genomiky kvôli rastúcemu dopytu po rýchlom generovaní a analýze dát na veľkej škále. Zvyšujúca sa prevalencia komplexných ochorení, ako sú rakovina a zriedkavé genetické poruchy, podporuje potrebu prístupov s vysokou priepustnosťou ako v klinických, tak aj vo výskumných prostrediach. MarketsandMarkets odhaduje, že segment sekvenovania s vysokou priepustnosťou si udrží CAGR presahujúci 17% počas predpokladaného obdobia, čo odráža jeho kľúčovú úlohu pri objavovaní liekov, identifikácii biomarkerov a populačnej genomike.

Regionálne je predpokladané, že Severná Amerika si do roku 2030 udrží najväčší podiel na trhu, podporený značným financovaním zo strany vládnych agentúr, ako je Národný ústav zdravia (NIH), a silnou prítomnosťou vedúcich spoločností v oblasti genomiky. Avšak Ázia-Pacifik sa očakáva, že zaregistruje najrýchlejší rast s CAGR nad 18%, zatiaľ čo krajiny ako Čína a India zvyšujú investície do infraštruktúry a výskumných schopností v oblasti genomiky (Fortune Business Insights).

• Hlavné faktory rastu: Rozširovanie aplikácií v personalizovanej medicíne, znižovanie nákladov na sekvenovanie a integrácia umelej inteligencie pre analýzu dát.
• Výzvy trhu: Obavy o ochranu údajov, vysoké počiatočné kapitálové požiadavky a potreba kvalifikovaných profesionálov v bioinformatike.
• Pozoruhodné trendy: Rást sekvenovania jednotlivých buniek, integrácia multitomík a cloudové riešenia na správu dát.

Na zhrnutie sa očakáva, že trh s výskumom genomiky s vysokou priepustnosťou zažije významný rast od roku 2025 do roku 2030, pričom predpokladaná CAGR sa pohybuje v stredne až vysoko dvojciferných hodnotách, čo odráža jeho kritickú úlohu pri pokroku biomedicínskych výskumov a inovácií v oblasti zdravotnej starostlivosti po celom svete.

Regionálna analýza trhu a emerging hotspoty

Globálny trh s výskumom genomiky s vysokou priepustnosťou zažíva dynamické regionálne posuny, pričom významný rast je poháňaný technologickými pokrokmi, zvýšeným financovaním a rozšírenými aplikáciami v presnej medicíne, poľnohospodárstve a objavovaní liekov. V roku 2025 naďalej dominuje trh Severná Amerika, čo pripisujeme robustnej infraštruktúre, značným investíciám a prítomnosti vedúcich spoločností v oblasti genomiky a výskumných inštitúcií. Spojené štáty, konkrétne, ťažia z silnej vládnej podpory prostredníctvom agentúr, ako je Národný ústav zdravia (NIH), a veľkoplošných iniciatív, ako je program All of Us Research, ktorý podporuje dopyt po platformách sekvenovania s vysokou priepustnosťou a bioinformatických riešeniach.

Europa zostáva kľúčovým hráčom, pričom krajiny ako Spojené kráľovstvo, Nemecko a Francúzsko investujú značné prostriedky do výskumu genomiky. UK Research and Innovation (UKRI) a Genomics England projekt sú príkladmi záväzku regiónu integrovať genomiku do systémov zdravotnej starostlivosti. Program Horizon Europe EÚ ďalej urýchľuje cezhraničné spolupráce a rozvoj infraštruktúry, čím robí región hotspotom pre akademický aj komerčný výskum genomiky.

Aziansko-pacifická oblasť sa stáva najrýchlejšie rastúcou regiónom, poháňaná rastom vládnych iniciatív, rastúcimi výdavkami na zdravotnú starostlivosť a expandujúcim sektorom biotechnológie. Čína, konkrétne, robí významné pokroky s entitami ako BGI Group a Čínske národné centrum pre rozvoj biotechnológie, ktoré vedú veľkoplošné sekvenčné projekty a podporujú inováciu. Japonsko a Južná Kórea tiež investujú do národných genomických stratégií s dôrazom na populačnú genomiku a personalizovanú medicínu.

Ďalšie vyvíjajúce sa hotspoty sú na Blízkom východe a v Latinskej Amerike. Spojené arabské emiráty a Saudská Arábia investujú do genomiky ako súčasť širších snáh o modernizáciu zdravotnej starostlivosti, s projektmi ako program genomiky G42 Healthcare. V Latinskej Amerike Brazília a Mexiko rozširujú svoje schopnosti v oblasti výskumu genomiky, podporované verejno-súkromnými partnerstvami a medzinárodnými spoluprácami.

Celkom sa regionálne usporiadanie v roku 2025 vyznačuje posunom k decentralizácii, pričom rozvíjajúce sa trhy rýchlo dohánajú etablovaných lídrov. Očakáva sa, že tento trend sa zosilní, keď náklady na sekvenovanie klesnú a analytické schopnosti sa zlepšia, čo umožní širší prístup k výskumu genomiky s vysokou priepustnosťou po celom svete.

Výzvy, riziká a prekážky pri prijímaní

Výskum genomiky s vysokou priepustnosťou, hoci je transformačný pre biomedicínsku vedu a presnú medicínu, čelí komplexnej škále výziev, rizík a prekážok na širokej adopcii k roku 2025. Tieto prekážky sa rozšírujú cez technické, regulačné, etické a ekonomické oblasti, pričom každá ovplyvňuje rýchlosť a rozsah implementácie.

Technické a problémy riadenia dát

• Objem a ukladanie dát: Platformy sekvenovania s vysokou priepustnosťou generujú obrovské súbory dát, ktoré často dosahujú petabajtové škály. Riadenie, ukladanie a získavanie týchto dát vyžaduje významné investície do pokročilej IT infraštruktúry, ktorá môže byť pre menšie inštitúcie prohibítivná (Nature Biotechnology).
• Analýza a interpretácia dát: Zložitosti integrácie multi-omických dát a potreba sofistikovaných bioinformatických nástrojov predstavujú trvalé prekážky. Existuje nedostatok kvalifikovaných výpočtových biológov schopných extrahovať akčné poznatky z týchto súborov dát (National Human Genome Research Institute).

Regulačné a etické prekážky

• Ochrana a bezpečnosť dát: Genomické údaje sú veľmi citlivé. Zabezpečenie súladu s vyvíjajúcimi sa predpismi o ochrane údajov (ako GDPR a HIPAA) a ochrana pred kybernetickými hrozbami sú hlavné obavy pre výskumné organizácie a poskytovateľov zdravotnej starostlivosti (European Medicines Agency).
• Etické otázky: Problémy okolo informovaného súhlasu, vlastníctva dát a potenciálu genetickej diskriminácie zostávajú nevyriešené. Tieto obavy môžu spomaliť nábor účastníkov a obmedziť zdieľanie dát na medzinárodnej úrovni (World Health Organization).

Ekonomické a prístupné otázky

• Vysoké náklady: Napriek klesajúcemu nákladom na sekvenovanie zostávajú celkové náklady na výskum genomiky s vysokou priepustnosťou – vrátane vybavenia, činidiel, ukladania dát a kvalifikovaných zamestnancov – značné. To obmedzuje prístup pre krajiny s nízkym a stredným príjmom a menšie výskumné centrá (Illumina).
• Medzery v infraštruktúre: Mnohé regióny nemajú potrebnú laboratórnu a výpočtovú infraštruktúru na podporu genomiky s vysokou priepustnosťou, čo zhoršuje globálne rozdiely v výskumnej kapacite (World Health Organization).

Riešenie týchto mnohostranných výziev si vyžaduje koordinované úsilie medzi vývojármi technológií, zákonodarcami a globálnou výskumnou komunitou na zabezpečenie spravodlivej a zodpovednej adopcie výskumu genomiky s vysokou priepustnosťou.

Príležitosti a strategické odporúčania

Výskum genomiky s vysokou priepustnosťou je pripravený na významnú expanziu v roku 2025, poháňaný technologickými pokrokmi, znižovaním nákladov na sekvenovanie a rastúcou integráciou genomiky do klinických a poľnohospodárskych aplikácií. Môžeme identifikovať niekoľko kľúčových príležitostí a strategických odporúčaní pre zainteresované strany, ktoré sa snažia využiť tento dynamický trh.

• Expanzia do klinickej diagnostiky: Adopcia sekvenovania s vysokou priepustnosťou v klinickej diagnostike, najmä pre onkológiu, zriedkavé ochorenia a farmakogenomiku, sa zrýchľuje. Spoločnosti by mali investovať do vývoja robustných, regulačne súladných pracovných tokov a sprievodnej diagnostiky na podporu iniciatív presnej medicíny. Partnerstvá s poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti a platičmi môžu uľahčiť prístup na trh a cestu reimbursácie (Illumina).
• Využívanie umelej inteligencie a analytiky dát: Obrovské súbory dát generované genomikou s vysokou priepustnosťou vyžadujú pokročilú bioinformatiku a analytiku riadenú AI. Strategické investície do proprietárnych algoritmov a cloudových platforiem môžu odlíšiť ponuky a umožniť pridávané služby, ako sú prediktívne modelovanie a interpretácia dát v reálnom čase (Thermo Fisher Scientific).
• Expanzia v agrigenomike: Poľnohospodársky sektor čoraz viac využíva genomiku s vysokou priepustnosťou na zlepšenie plodín, odolnosť proti chorobám a chov dobytka. Spoločnosti by mali cieliť na spolupráce s agrárnymi podnikmi a vládnymi agentúrami na vývoj prispôsobených riešení pre bezpečnosť potravín a udržateľné poľnohospodárstvo (Bayer).
• Globálna penetrácia trhu: Emerging markets v Ázii-Pacifiku a Latinskej Amerike predstavujú nevyužitý potenciál kvôli rastúcim investíciám do zdravotnej infraštruktúry a výskumu genomiky. Založenie miestnych partnerstiev, prispôsobenie produktov regionálnym potrebám a navigácia regulačnými krajinami bude kľúčové pre rast (Grand View Research).
• Dôraz na integráciu multi-omiky: Integrácia genomiky s transkriptomikou, proteomikou a metabolomikou môže poskytnúť komplexné biologické poznatky. Spoločnosti by mali vyvinúť platformy multi-omiky a podporovať spolupráce s akademickými a farmaceutickými partnermi na podporu inovácií a rozšírenie aplikačných oblastí (QIAGEN).

Aby sa maximalizovali tieto príležitosti, by sa mali zainteresované strany zamerať na investície do R&D, súlad s predpismi a strategické aliancie. Dôraz na bezpečnosť dát, interoperabilitu a užívateľsky prívetivé rozhrania ďalej zvýši adopciu a lídersku pozíciu na trhu výskumu genomiky s vysokou priepustnosťou v roku 2025.

Budúci pohľad: Inovácie a evolúcia trhu

Výskum genomiky s vysokou priepustnosťou je pripravený na významnú transformáciu v roku 2025, ktorú poháňajú rýchle technologické pokroky, rozšírené aplikácie a vyvíjajúce sa trhové dynamiky. Integrácia platforiem sekvenovania novej generácie (NGS) s umelou inteligenciou (AI) a strojovým učením (ML) sa očakáva, že urýchli analýzu dát, umožňujúc výskumníkom extrahovať hlbšie poznatky z obrovských genomických súborov dát. Spoločnosti investujú značné prostriedky do automatizácie a cloudovej bioinformatiky, čo zjednoduší pracovné toky a skráti čas obrátky pre genomické štúdie.

Jednou z najvýznamnejších inovácií, ktoré sa očakávajú, je široké prijatie sekvenovania jednotlivých buniek a priestorovej genomiky. Tieto technológie umožňujú bezprecedentné rozlíšenie pri porozumení bunkovej heterogenite a architektúre tkaniva, čo je kľúčové pre oblasti ako onkológia, imunológia a vývojová biológia. Hlavní hráči ako Illumina a 10x Genomics rozširujú svoje produktové portfólio, aby vyhovovali týmto vyvíjajúcim sa potrebám, zatiaľ čo noví účastníci uvádzajú na trh disruptívne platformy, ktoré sľubujú vyššiu priepustnosť a nižšie náklady.

Ďalším kľúčovým trendom je demokratizácia genomiky s vysokou priepustnosťou. Ako náklady na sekvenovanie naďalej klesajú, viac akademických, klinických a komerčných laboratórií po celom svete získava prístup k pokročilým genomickým nástrojom. To podporuje nárast projektov popolácií na veľkej škále, najmä v regiónoch ako Ázia-Pacifik a Blízky východ, kde vlády investujú do národných genomických iniciatív (National Human Genome Research Institute). Tieto snahy sa očakáva, že vygenerujú masívne súbory dát, čo ďalej poháňa inováciu v uložení dát, zdieľaní a riešeniach pre ochranu súkromia.

V klinickej oblasti sa genomika s vysokou priepustnosťou čoraz viac integruje do presnej medicíny, diagnostiky zriedkavých ochorení a farmakogenomiky. Regulačné agentúry sa prispôsobujú týmto zmenám aktualizáciou smerníc pre interpretáciu genomických dát a klinické reportovanie (U.S. Food and Drug Administration). Táto regulačná evolúcia pravdepodobne urýchli prijatie genomiky v rutinných zdravotných službách, rozšír si adresovateľný trh pre technológie sekvenovania a súvisiace služby.

Pohľadom do budúcnosti sa očakáva, že trh s výskumom genomiky s vysokou priepustnosťou zažije robustný rast, pričom globálne príjmy by mali presiahnuť 40 miliárd USD do roku 2025 (Grand View Research). Konvergencia technologických inovácií, rozširovania aplikácií a podporujúcich politických rámcov bude naďalej formovať trh, pričom pozicionuje genomiku s vysokou priepustnosťou ako základnú súčasť biomedicínského výskumu a inovácií v oblasti zdravotnej starostlivosti v nasledujúcich rokoch.

Zdroje a odkazy

• Grand View Research
• Illumina
• Thermo Fisher Scientific
• MarketsandMarkets
• 10x Genomics
• BD Biosciences
• Deep Genomics
• Google Research
• Microsoft Genomics
• Google Cloud Genomics
• BGI Genomics
• Oxford Nanopore Technologies
• Národný ústav zdravia (NIH)
• Fortune Business Insights
• Genomics England
• Nature Biotechnology
• European Medicines Agency
• Svetová zdravotnícka organizácia
• QIAGEN