Raport rynkowy dotyczący badań genomowych o wysokiej przepustowości 2025: Szczegółowa analiza wschodzących technologii, dynamiki konkurencyjnej i globalnych prognoz wzrostu. Odkryj kluczowe czynniki, wyzwania i możliwości kształtujące przyszłość branży.

• Streszczenie wykonawcze i przegląd rynku
• Kluczowe trendy technologiczne w badaniach genomowych o wysokiej przepustowości
• Krajobraz konkurencyjny i wiodący gracze
• Wielkość rynku, prognozy wzrostu i analiza CAGR (2025–2030)
• Analiza rynku regionalnego i wschodzące hotspoty
• Wyzwania, ryzyka i bariery adopcji
• Możliwości i rekomendacje strategiczne
• Futurystyczne spojrzenie: Innowacje i ewolucja rynku
• Źródła i odniesienia

Streszczenie wykonawcze i przegląd rynku

Badania genomowe o wysokiej przepustowości odnosi się do analizy materiału genetycznego na dużą skalę z wykorzystaniem zaawansowanych technologii sekwencjonowania i zautomatyzowanych platform, co umożliwia szybkie generowanie i interpretację ogromnych ilości danych genomowych. Ta dziedzina stała się fundamentem nowoczesnej nauki biologicznej, napędzając innowacje w medycynie spersonalizowanej, odkrywaniu leków, rolnictwie i monitorowaniu chorób. W 2025 roku globalny rynek genomiki o wysokiej przepustowości doświadcza silnego wzrostu, napędzanego postępem technologicznym, spadającymi kosztami sekwencjonowania i rozszerzającymi się zastosowaniami w sektorze ochrony zdrowia i biotechnologii.

Zgodnie z Grand View Research, globalny rynek genomiki w 2023 roku był wyceniany na ponad 28 miliardów USD i przewiduje się, że wzrośnie z roczną stopą wzrostu (CAGR) przekraczającą 15% do 2030 roku. Sekwencjonowanie o wysokiej przepustowości (HTS), znane również jako sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), pozostaje dominującą technologią, stanowiąc znaczną część tego rynku. Przyspiesza adopcja platform HTS przez instytucje badawcze, laboratoria kliniczne i firmy farmaceutyczne, napędzana potrzebą kompleksowego profilowania genomowego oraz badań populacyjnych na dużą skalę.

Kluczowe czynniki rynkowe w 2025 roku obejmują:

• Kontynuacja redukcji kosztów sekwencjonowania, co czyni sekwencjonowanie całego genomu i całego egzomu bardziej dostępnym zarówno dla badań, jak i zastosowań klinicznych (Illumina).
• Rozwój inicjatyw w zakresie medycyny precyzyjnej, z rządami i podmiotami prywatnymi inwestującymi w dużej skali bazy danych genomowych i biobanki (National Human Genome Research Institute).
• Integracja sztucznej inteligencji i uczenia maszynowego do analizy danych, co umożliwia szybszą i dokładniejszą interpretację złożonych zestawów danych genomowych (Thermo Fisher Scientific).
• Rosnące zapotrzebowanie na rozwiązania genomowe w onkologii, diagnostykach rzadkich chorób, zdrowiu reprodukcyjnym i monitorowaniu chorób zakaźnych (MarketsandMarkets).

Regionalnie, Ameryka Północna prowadzi rynek dzięki silnej infrastrukturze badawczej i finansowaniu, podczas gdy region Azji-Pacyfiku staje się regionem o wysokim wzroście, napędzanym rosnącymi inwestycjami w genomikę i rozwojem dostępu do opieki zdrowotnej. Krajobraz konkurencyjny charakteryzuje się obecnością dużych graczy, takich jak Illumina, Thermo Fisher Scientific oraz Pacific Biosciences, którzy inwestują w innowacje platform i strategiczne współprace.

Kluczowe trendy technologiczne w badaniach genomowych o wysokiej przepustowości

Badania genomowe o wysokiej przepustowości przechodzą szybką transformację, napędzaną postępem technologicznym, który rozszerza skalę, szybkość i dokładność generowania oraz analizy danych genomowych. W 2025 roku kilka kluczowych trendów technologicznych kształtuje krajobraz tej dziedziny, umożliwiając badaczom i klinicystom odkrywanie głębszych biologicznych spostrzeżeń oraz przyspieszanie zastosowań translacyjnych.

• Innowacje w sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS): Ewolucja platform NGS nadal stanowi fundament genomiki o wysokiej przepustowości. Ostatnie ulepszenia koncentrują się na zwiększeniu długości odczytów, obniżeniu wskaźników błędów i obniżeniu kosztów per genom. Firmy takie jak Illumina i Pacific Biosciences wprowadzają nowe instrumenty zdolne do sekwencjonowania tysięcy genomów tygodniowo, z poprawioną dokładnością i przepustowością.
• Sekwencjonowanie pojedynczych komórek: Technologie sekwencjonowania pojedynczych komórek stały się powszechne, umożliwiając badaczom analizowanie heterogeniczności komórkowej na niespotykaną dotąd rozdzielczość. Platformy od 10x Genomics i BD Biosciences umożliwiają wysokoprzepustowe profilowanie ekspresji genów, dostępności chromatyny i modyfikacji epigenetycznych na poziomie pojedynczych komórek, przyspieszając odkrycia w biologii rozwojowej, onkologii i immunologii.
• Automatyzacja i robotyka: Automatyzacja jest coraz bardziej integrowana w przygotowaniu próbek, budowie bibliotek oraz analizie danych. Robotyczne manipulatory cieczy i zautomatyzowane platformy od dostawców, takich jak Beckman Coulter i Thermo Fisher Scientific, redukują pracę ręczną, minimalizują błędy i umożliwiają prawdziwie wysoko przepustowe operacje zarówno w badaniach, jak i ustawieniach klinicznych.
• Sztuczna inteligencja i uczenie maszynowe: Algorytmy napędzane AI rewolucjonizują analizę ogromnych zestawów danych genomowych. Modele uczenia maszynowego są wykorzystywane do identyfikacji wariantów, funkcjonalnej adnotacji oraz modelowania predykcyjnego, jak w rozwiązaniach od Deep Genomics i Google Research. Narzędzia te są niezbędne do wyodrębniania użytecznych spostrzeżeń z skomplikowanych, wielowymiarowych danych.
• Zarządzanie danymi w chmurze: Ekspansywny wzrost danych genomowych napędza adaptację chmury obliczeniowej do przechowywania, współdzielenia i analizy współpracy. Platformy takie jak Microsoft Genomics i Google Cloud Genomics oferują skalowalną infrastrukturę i zintegrowane narzędzia bioinformatyczne, wspierając globalne inicjatywy badawcze oraz projekty międzyinstytucjonalne.

Te trendy technologiczne wspólnie napędzają badania genomowe o wysokiej przepustowości w nową erę skalowalności, precyzji i dostępności, co ma głębokie implikacje dla odkryć biomedycznych i medycyny spersonalizowanej.

Krajobraz konkurencyjny i wiodący gracze

Krajobraz konkurencyjny badań genomowych o wysokiej przepustowości w 2025 roku charakteryzuje się szybkim postępem technologicznym, strategicznymi partnerstwami i rosnącą liczbą uczestników rynku. Sector jest zdominowany przez kilku ustabilizowanych graczy, ale proliferacja startupów i wejście gigantów technologicznych zaostrzają konkurencję. Kluczowymi czynnikami są zapotrzebowanie na szybsze, bardziej opłacalne sekwencjonowanie, integracja sztucznej inteligencji (AI) do analizy danych oraz rozwój zastosowań w diagnostyce klinicznej, rolnictwie i rozwoju farmaceutycznym.

• Illumina, Inc. pozostaje liderem rynku, korzystając z bogatego portfela platform sekwencjonowania nowej generacji (NGS) oraz materiałów eksploatacyjnych. Series NovaSeq i NextSeq firmy ustalają standardy branżowe dotyczące przepustowości i dokładności, podczas gdy jej inwestycje w bioinformatykę w chmurze i partnerstwa z dostawcami opieki zdrowotnej wzmacniają jej dominującą pozycję (Illumina, Inc.).
• Thermo Fisher Scientific Inc. jest bliskim konkurentem, oferującym kompleksowy zestaw rozwiązań genomicznych, w tym platformy sekwencjonowania Ion Torrent i zaawansowane technologie przygotowania próbek. Globalny zasięg firmy i integracja usług genomowych z szerszym portfolio nauk o życiu zapewniają znaczące przewagi konkurencyjne (Thermo Fisher Scientific Inc.).
• BGI Genomics, z siedzibą w Chinach, rozszerzył swoją międzynarodową obecność poprzez agresywne strategie cenowe i projekty sekwencjonowania na dużą skalę. Proprietańska technologia DNBSEQ firmy BGI oraz jej fokus na genomikę populacyjną i aplikacje kliniczne umiejscowił ją jako znaczącego gracza globalnego (BGI Genomics).
• Pacific Biosciences of California, Inc. (PacBio) jest uznawany za dostawcę platform sekwencjonacji długich odczytów, które są coraz częściej wykorzystywane do skomplikowanych układów genomowych oraz badań epigenetycznych. Współprace PacBio z firmami farmaceutycznymi oraz instytucjami akademickimi przyspieszają adopcję zarówno w badaniach, jak i ustawieniach translacyjnych (Pacific Biosciences of California, Inc.).
• Oxford Nanopore Technologies nadal burzy rynek swoimi przenośnymi urządzeniami do sekwencjonowania w czasie rzeczywistym. Platformy MinION oraz PromethION zyskują na popularności w sekwencjonowaniu w terenie oraz szybkiej detekcji patogenów, wspierane przez ciągłe poprawy dokładności odczytów i przepustowości (Oxford Nanopore Technologies).

Oprócz tych liderów, krajobraz konkurencyjny wzbogacają nowe firmy koncentrujące się na analityce genomowej napędzanej AI, automatyzacji i sekwencjonowaniu pojedynczych komórek. Oczekuje się, że strategiczne sojusze, fuzje i przejęcia w dalszym ciągu przekształcą rynek, gdyż gracze dążą do rozszerzania swoich zdolności technologicznych i globalnego zasięgu. Rezultatem jest dynamiczne, innowacyjnie napędzane środowisko, które jest gotowe na dalszy rozwój w 2025 roku.

Wielkość rynku, prognozy wzrostu i analiza CAGR (2025–2030)

Globalny rynek badań genomowych o wysokiej przepustowości jest gotowy na silny rozwój w latach 2025–2030, napędzany przyspieszającą adopcją sekwencjonowania nowej generacji (NGS), zwiększonymi inwestycjami w medycynę precyzyjną oraz proliferacją dużych inicjatyw genomowych. Zgodnie z prognozami Grand View Research, całkowity rynek genomiki, który obejmuje platformy badań o wysokiej przepustowości, ma osiągnąć ponad 94 miliardy USD do 2030 roku, rosnąc z roczną stopą wzrostu (CAGR) wynoszącą około 16% od 2025 roku.

Badania genomowe o wysokiej przepustowości, w szczególności, przewiduje się, że będą rosły szybciej niż szerszy sektor genomiki z powodu rosnącego zapotrzebowania na szybkie, szerokie generowanie i analizę danych. Wzrost częstości występowania złożonych chorób, takich jak nowotwory i rzadkie zaburzenia genetyczne, napędza potrzebę podejść o wysokiej przepustowości zarówno w ustawieniach klinicznych, jak i badawczych. MarketsandMarkets szacuje, że segment sekwencjonowania o wysokiej przepustowości utrzyma CAGR przekraczającą 17% w okresie prognozowanym, odzwierciedlając swoją centralną rolę w odkrywaniu leków, identyfikacji biomarkerów i genomice populacyjnej.

Regionalnie, Ameryka Północna ma utrzymać największy udział w rynku do 2030 roku, co wspierane jest przez znaczne finansowanie ze strony agencji rządowych, takich jak Narodowe Instytuty Zdrowia (NIH), oraz silną obecność wiodących firm genomowych. Niemniej jednak, region Azji-Pacyfiku ma zarejestrować najszybszy wzrost, z CAGR przekraczającym 18%, gdyż kraje takie jak Chiny i Indie zwiększają inwestycje w infrastrukturę genomową i możliwości badawcze (Fortune Business Insights).

• Kluczowe czynniki wzrostu: Rozszerzające się zastosowania w medycynie spersonalizowanej, malejące koszty sekwencjonowania oraz integracja sztucznej inteligencji do analizy danych.
• Wyzwania rynkowe: Problemy z prywatnością danych, wysokie wymogi kapitałowe oraz potrzebę wyspecjalizowanych profesjonalistów bioinformatycznych.
• Znaczące trendy: Wzrost genomiki pojedynczego celu, integracja multi-omiki oraz rozwiązania zarządzania danymi w chmurze.

Podsumowując, rynek badań genomowych o wysokiej przepustowości ma przed sobą znaczący wzrost w latach 2025–2030, z prognozowanym CAGR w średnich i wysokich nastoletnich granicach, odzwierciedlając swoją kluczową rolę w postępie badań biomedycznych i innowacji w ochronie zdrowia na całym świecie.

Analiza rynku regionalnego i wschodzące hotspoty

Globalny rynek badań genomowych o wysokiej przepustowości doświadcza dynamicznych regionalnych zmian, z znacznym wzrostem napędzanym przez postęp technologiczny, zwiększone finansowanie oraz rozszerzające się zastosowania w medycynie precyzyjnej, rolnictwie i odkrywaniu leków. W 2025 roku Ameryka Północna nadal dominuje na rynku, co przypisuje się silnej infrastrukturze, znacznych inwestycjach i obecności wiodących firm genomicznych oraz instytucji badawczych. Stany Zjednoczone, w szczególności, korzystają z silnego wsparcia rządowego poprzez agencje takie jak Narodowe Instytuty Zdrowia (NIH) oraz inicjatywy na dużą skalę, takie jak program badań All of Us, który napędza zapotrzebowanie na platformy sekwencjonowania o wysokiej przepustowości i rozwiązania bioinformatyczne.

Europa pozostaje kluczowym graczem, z krajami takimi jak Wielka Brytania, Niemcy i Francja, które intensywnie inwestują w badania genomowe. UK Research and Innovation (UKRI) oraz projekt Genomics England to przykłady zaangażowania regionu w integrację genomiki z systemami opieki zdrowotnej. Program Horyzont Europa Unii Europejskiej dodatkowo przyspiesza współpracę transgraniczną i rozwój infrastruktury, czyniąc region hotspotem zarówno dla badań akademickich, jak i komercyjnych w zakresie genomiki.

Region Azji-Pacyfiku staje się najszybciej rozwijającym się regionem, napędzanym rosnącymi inicjatywami rządowymi, wzrastającymi wydatkami na opiekę zdrowotną oraz dynamicznie rozwijającym się sektorem biotechnologicznym. Chiny, w szczególności, odnoszą znaczne sukcesy, z podmiotami takimi jak BGI Group oraz Chińskie Narodowe Centrum Rozwoju Biotechnologii prowadzącymi projekty sekwencjonowania na dużą skalę i wspierającymi innowacje. Japonia i Korea Południowa również inwestują w krajowe strategie genomiki, koncentrując się na genomice populacyjnej i medycynie spersonalizowanej.

Inne wschodzące hotspoty to Bliski Wschód i Ameryka Łacińska. Zjednoczone Emiraty Arabskie i Arabia Saudyjska inwestują w genomikę w ramach szerszych wysiłków na rzecz modernizacji służby zdrowia, z projektami takimi jak program genomowy G42 Healthcare. W Ameryce Łacińskiej Brazylia i Meksyk rozwijają swoje możliwości badań genomowych, wspierane przez partnerstwa publiczno-prywatne i współprace międzynarodowe.

Ogólnie, krajobraz regionalny w 2025 roku charakteryzuje się przesunięciem w kierunku decentralizacji, z wschodzącymi rynkami szybko doganiającymi ustabilizowanych liderów. Trend ten ma się nasilać, ponieważ koszty sekwencjonowania maleją, a możliwości analityczne danych się poprawiają, co umożliwia szerszą adopcję badań genomowych o wysokiej przepustowości na całym świecie.

Wyzwania, ryzyka i bariery adopcji

Badania genomowe o wysokiej przepustowości, mimo że są transformacyjne dla nauki biomedycznej i medycyny precyzyjnej, napotykają złożony zestaw wyzwań, ryzyk i barier na drodze do szerokiej adopcji w 2025 roku. Te przeszkody obejmują obszary techniczne, regulacyjne, etyczne i ekonomiczne, z każdą z nich wpływającą na tempo i zakres wdrożenia.

Wyzwania techniczne i zarządzanie danymi

• Wolumen danych i przechowywanie: Platformy sekwencjonowania o wysokiej przepustowości generują ogromne zestawy danych, często osiągające skale petabajtów. Zarządzanie, przechowywanie i odzyskiwanie tych danych wymaga znacznych inwestycji w zaawansowaną infrastrukturę IT, co może być zaporowe dla mniejszych instytucji (Nature Biotechnology).
• Analiza danych i interpretacja: Złożoność integracji danych multi-omicznych oraz potrzeba wyrafinowanych narzędzi bioinformatycznych przedstawia ciągle obecne przeszkody. Istnieje niedobór wykwalifikowanych biologów obliczeniowych zdolnych do wydobycia użytecznych wniosków z tych zestawów danych (National Human Genome Research Institute).

Regulacyjne i etyczne bariery

• Prywatność i bezpieczeństwo danych: Dane genomowe są bardzo wrażliwe. Zapewnienie zgodności z rozwijającymi się przepisami o ochronie danych (takimi jak RODO i HIPAA) i zabezpieczanie przed zagrożeniami cybernetycznymi są głównymi obawami dla organizacji badawczych i dostawców opieki zdrowotnej (Europejska Agencja Leków).
• Rozważania etyczne: Kwestie dotyczące świadomej zgody, własności danych oraz potencjalnej dyskryminacji genetycznej pozostają nierozwiązane. Te obawy mogą spowolnić rekrutację uczestników i ograniczać współdzielenie danych w transgranicznej przestrzeni (Światowa Organizacja Zdrowia).

Problemy ekonomiczne i dostępności

• Wysokie koszty: Pomimo spadku kosztów sekwencjonowania, całkowity koszt badań genomowych o wysokiej przepustowości—w tym sprzętu, reagentów, przechowywania danych oraz wykwalifikowanego personelu—pozostaje znaczny. Ogranicza to dostęp dla krajów o niskich i średnich dochodach oraz mniejszych centrów badawczych (Illumina).
• Braki infrastrukturalne: Wiele regionów nie dysponuje niezbędną infrastrukturą laboratoryjną i obliczeniową, aby wspierać genomikę o wysokiej przepustowości, co pogłębia globalne nierówności w pojemności badawczej (Światowa Organizacja Zdrowia).

Rozwiązanie tych wieloaspektowych wyzwań wymaga skoordynowanych wysiłków ze strony deweloperów technologii, decydentów i globalnej społeczności badawczej, aby zapewnić równoznaczną i odpowiedzialną adopcję badań genomowych o wysokiej przepustowości.

Możliwości i rekomendacje strategiczne

Badania genomowe o wysokiej przepustowości są przygotowane na znaczny rozwój w 2025 roku, napędzane postępem technologicznym, malejącymi kosztami sekwencjonowania oraz rosnącą integracją genomiki w zastosowaniach klinicznych i rolniczych. Można zidentyfikować kilka kluczowych możliwości oraz rekomendacji strategicznych dla interesariuszy, którzy chcą skorzystać z tego dynamicznego rynku.

• Ekspansja w diagnostyce klinicznej: Adopcja sekwencjonowania o wysokiej przepustowości w diagnostyce klinicznej, szczególnie w onkologii, rzadkich chorobach i farmakogenomice, przyspiesza. Firmy powinny inwestować w rozwój solidnych, zgodnych z regulacjami przepływów pracy oraz rozwiązań wspomagających diagnozowanie, aby wspierać inicjatywy medycyny precyzyjnej. Partnerstwa z dostawcami opieki zdrowotnej i płatnikami mogą ułatwić dostęp do rynku i ścieżki refundacji (Illumina).
• Wykorzystanie sztucznej inteligencji i analizy danych: Ogromne zestawy danych generowane przez genomikę o wysokiej przepustowości wymagają zaawansowanej bioinformatyki i analizy napędzanej AI. Strategiczną inwestycję w autorskie algorytmy i platformy oparte na chmurze można wyróżnić od ofert oraz umożliwić usługi dodane, takie jak modelowanie predykcyjne i interpretacja danych w czasie rzeczywistym (Thermo Fisher Scientific).
• Ekspansja w agrigenomice: Sektor rolny coraz częściej wykorzystuje genomikę o wysokiej przepustowości do poprawy plonów, odporności na choroby oraz hodowli zwierząt gospodarskich. Firmy powinny celować w współpracę z przedsiębiorstwami zajmującymi się rolnictwem i agencjami rządowymi w celu opracowania dostosowanych rozwiązań zapewniających bezpieczeństwo żywności i zrównoważone rolnictwo (Bayer).
• Globalne penetrowanie rynku: Wschodzące rynki w regionie Azji-Pacyfiku oraz Ameryki Łacińskiej prezentują niewykorzystany potencjał z powodu rosnących inwestycji w infrastrukturę zdrowotną i badania genomowe. Nawiązanie lokalnych partnerstw, dostosowywanie produktów do potrzeb regionalnych oraz poruszanie się po regulacyjnych krajobrazach będzie kluczowe dla wzrostu (Grand View Research).
• Skoncentrowanie się na integracji multi-omiki: Integracja genomiki z transkryptomiką, proteomiką i metabolomiką może dostarczyć kompleksowych spostrzeżeń biologicznych. Firmy powinny rozwijać platformy multi-omiki oraz wspierać współpracę z partnerami akademickimi i farmaceutycznymi, aby napędzać innowacje i rozszerzać obszary zastosowań (QIAGEN).

Aby maksymalizować te możliwości, interesariusze powinni priorytetowo traktować inwestycje w badania i rozwój, zgodność z regulacjami oraz sojusze strategiczne. Podkreślenie bezpieczeństwa danych, interoperacyjności i przyjaznych interfejsów użytkownika dodatkowo zwiększy adopcję i przewodnictwo na rynku badań genomowych o wysokiej przepustowości w 2025 roku.

Futurystyczne spojrzenie: Innowacje i ewolucja rynku

Badania genomowe o wysokiej przepustowości są przygotowane na znaczącą transformację w 2025 roku, napędzaną szybkim postępem technologicznym, rozszerzającymi się zastosowaniami i ewoluującą dynamiką rynku. Integracja platform sekwencjonowania nowej generacji (NGS) z sztuczną inteligencją (AI) oraz uczeniem maszynowym (ML) ma przyspieszyć analizę danych, umożliwiając badaczom wydobycie głębszych spostrzeżeń z ogromnych zestawów danych genomowych. Firmy intensywnie inwestują w automatyzację i bioinformatykę opartą na chmurze, co uprości przepływy pracy i skróci czas realizacji badań genomowych.

Jedną z najbardziej zauważalnych innowacji, które się przewiduje, jest powszechna adopcja sekwencjonowania pojedynczych komórek i genomiki przestrzennej. Technologie te pozwalają na niespotykaną dotąd rozdzielczość w zrozumieniu heterogeniczności komórkowej i architektury tkankowej, co jest kluczowe dla dziedzin takich jak onkologia, immunologia i biologia rozwojowa. Liderzy rynku, tacy jak Illumina i 10x Genomics, rozszerzają swoje portfolio produktów w odpowiedzi na te wschodzące potrzeby, podczas gdy nowi gracze wprowadzają konkurencyjne platformy, które obiecują wyższe przepustowości i niższe koszty.

Innym kluczowym trendem jest demokratyzacja genomiki o wysokiej przepustowości. W miarę jak koszty sekwencjonowania nadal maleją, więcej akademickich, klinicznych i komercyjnych laboratoriów na całym świecie zyskuje dostęp do zaawansowanych narzędzi genomowych. To powoduje wzrost projektów genomiki na poziomie populacyjnym, szczególnie w regionach takich jak Azja-Pacyfik i Bliski Wschód, gdzie rządy inwestują w krajowe inicjatywy genomiczne (National Human Genome Research Institute). Oczekuje się, że te wysiłki wygenerują ogromne zestawy danych, napędzając dalsze innowacje w przechowywaniu danych, współdzieleniu i rozwiązaniach dotyczących prywatności.

W dziedzinie klinicznej, genomika o wysokiej przepustowości coraz częściej wchodzi w skład medycyny precyzyjnej, diagnostyki rzadkich chorób i farmakogenomiki. Agencje regulacyjne dostosowują się do tych zmian, aktualizując wytyczne dotyczące interpretacji danych genomicznych i raportowania klinicznego (Amerykańska Administracja Żywności i Leków). Ta ewolucja regulacyjna prawdopodobnie przyspieszy adopcję genomiki w rutynowej opiece zdrowotnej, rozszerzając dostępny rynek dla technologii sekwencjonowania i usług pokrewnych.

Patrząc w przyszłość, rynek badań genomowych o wysokiej przepustowości ma doświadczyć silnego wzrostu, przy globalnych przychodach przewidywanych na przekroczenie 40 miliardów USD do 2025 roku (Grand View Research). Zbieżność innowacji technologicznych, rozszerzających się zastosowań i wspierających polityk dalej kształtować będzie rynek, pozycjonując genomikę o wysokiej przepustowości jako fundament badań biomedycznych i innowacji w ochronie zdrowia w nadchodzących latach.

Źródła i odniesienia

• Grand View Research
• Illumina
• Thermo Fisher Scientific
• MarketsandMarkets
• 10x Genomics
• BD Biosciences
• Deep Genomics
• Google Research
• Microsoft Genomics
• Google Cloud Genomics
• BGI Genomics
• Oxford Nanopore Technologies
• Narodowe Instytuty Zdrowia (NIH)
• Fortune Business Insights
• Genomics England
• Nature Biotechnology
• Europejska Agencja Leków
• Światowa Organizacja Zdrowia
• QIAGEN